O primeiro teste genético de rastreio pré-natal lançado em todo o mundo
Os mais avançados laboratórios do mundo ao seu dispor
Apenas
370,00 euros
MaterniT 21 PLUS foi o primeiro teste genético de rastreio pré-natal não invasivo (NIPT), também conhecido como teste de ADN fetal a ser lançado no mundo, utilizando os sequenciadores mais avançados de Next Generation Sequencing (NGS) da
Todas as seguintes opções estão incluídas no preço do teste, mas pode escolher se quer saber mais ou menos informação:
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Trissomia 21
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Trissomia 18
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Trissomia 13
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Sexo Fetal (incluído no preço mas opcional)
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Aneuploidias dos cromossomas sexuais (incluído no preço mas opcional
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Microdelecções (incluído no preço mas opcional)
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Trissomia 22 (incluído no preço mas opcional)
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Trissomia 16 (incluído no preço mas opcional)
Embora as anomalias cromossómicas, individualmente detectadas pelo MaterniT 21 PLUS sejam raras, quando consideradas como um todo, têm alguma prevalência e podem afectar algumas pacientes.
MaterniT 21 PLUS ajuda a ter mais informação clínica relevante sobre o seu bebé.
Informamos nos nossos Relatórios a Fracção Fetal encontrada.
SABER MAIS IMPORTA
EXTREMAMENTE FIÁVEL, EXTENSIVAMENTE VALIDADO
MaterniT 21 PLUS apresenta as mais baixas taxas de resultados não conclusivos para as trissomias 21, 18 e13.
O teste MaterniT 21 PLUS foi validado em casos clínicos que testaram amostras de mais de 2.100 mulheres grávidas. A tabela abaixo mostra valores para amostras com aneuploidias em pacientes ao longo de quatro estudos clínicos, com a precisão para o sexo fetal numa publicação adicional.
Num grupo de risco elevado, MaterniT 21 PLUS apresentou um valor preditivo positivo superior a 97,9% para a trissomia 21.
MICRODELECÇÕES INCLUÍNDO O SÍNDROME DE DIGEORGE
Adicionalmente às mais comuns trissomias e aneuploidias dos cromossomas sexuais, o MaterniT 21 PLUS reporta sobre microdelecções clinicamente relevantes, incluíndo o Síndrome de DiGeorge (22q), que é um dos mais predominantes.
Em 175.393 amostras, 55 detecções subcromossómicas foram reportadas, com uma taxa total de falsos positivos de 0,0017% para resultados confirmados como falsos positivos.
GRAVIDEZES MÚLTIPLAS
MaterniT 21 PLUS pode detectar anomalias cromossómicas em gravidezes múltiplas. Contudo, nestes casos, o teste não consegue detectar qual o bebé afectado.
RESULTADOS CLAROS A PARTIR DAS NOVE SEMANAS
O teste pode ser realizado a partir das nove semanas de gestação, com resultados disponíveis, normalmente em cinco dias.
Os resultados são de fácil interpretação, com as trissomias 21, 18 e 13 relatadas como positivas ou negativas.
Microdelecções, aneuploidias dos cromossomas sexuais e trissomias 16 e 22 são relatadas como achados adicionais.
MATERNIT 21 PLUS GARANTE-LHE RESULTADOS MAIS FIÁVEIS E MAIS RÁPIDOS QUE QUALQUER OUTRO TESTE GENÉTICO DE ADN FETAL
Uma taxa muito baixa de resultados não reportáveis, combinada com resultados rápidos em 3-5 dias de calendário * pode oferecer informações valiosas numa etapa mais recente da gravidez, quando decisões críticas necessitam ser tomadas.
Falhas nos testes e recolheitas de amostras de pacientes acrescentam custo e tempo desnecessários, e podem criar ansiedade para pacientes e profissionais de saúde.
MaterniT 21 PLUS tem uma taxa de apenas 0,9% para amostras não relatáveis, para trissomia 21, 18 e 13, com amostras colhidas após as 10 semanas de gestação.
Tem uma taxa de apenas 2,08% para amostras não relatáveis, colhidas às 9 semanas de gestação. Cinco vezes menor do que a taxa não reportável de 10,7% publicada por outros laboratórios!
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Resultados mais rápidos, mais fiáveis. Quando o tempo e a qualidade são importantes para si, o teste MaterniT 21 PLUS é a sua escolha!
Idade Gestacional (Semanas)
Semana 10
Semana 11
Semana 9
Semana 12
MaterniT 21 PLUS
Outros laboratórios
Resultados esperados: 3 - 5 dias
Resultados esperados:
5 - 10 dias
Recolha e envio da amostra
Sequenciação e Interpretação
Resultados
O QUE FAZER PARA REALIZAR O TESTE?
Contacte-nos para solicitar o teste e marcar o dia em que pretende realizar a colheita de sangue.
Tel. 91 186 70 20
Email: info@stemyca.com
1.
No dia combinado, vai ao posto de colheitas escolhido para colher uma amostra de sangue. Nesse dia, deverá levar consigo o Formulário de Requisição já preenchido e assinado por si e pelo seu médico. As enfermeiras já estarão à sua espera com o seu kit de recolha
3.
Aproximadamente 5 dias após a colheita, os resultados serão enviados para o seu médico assistente.
5.
Peça ao seu médico assistente para preencher e assinar o Formulário de Requisição do teste.
2.
Após a colheita, só tem que nos contactar para irmos levantar a sua amostra. Nós tratamos de tudo!
4.
Existindo qualquer dúvida, temos uma vasta rede de conselheiros genéticos para ajudá-la!
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