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O primeiro teste genético de rastreio pré-natal lançado em todo o mundo

Os mais avançados laboratórios do mundo ao seu dispor

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 A partir de

 370,00 euros

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MaterniT 21 PLUS foi o primeiro teste genético de rastreio pré-natal não invasivo (NIPT), também conhecido como teste de ADN fetal a ser lançado no mundo, utilizando os sequenciadores mais avançados de Next Generation Sequencing (NGS) da 

Pode escolher se quer saber mais ou menos informação:

  • Trissomia 21

  • Trissomia 18

  • Trissomia 13

  • Restantes Cromossomas

  • Sexo Fetal (incluído no preço mas opcional)

  • Aneuploidias dos cromossomas sexuais 

  • Microdelecções 

Embora as anomalias cromossómicas, individualmente detectadas pelo MaterniT 21 PLUS sejam raras, quando consideradas como um todo, têm alguma prevalência e podem afectar algumas pacientes.

MaterniT 21 PLUS ajuda a ter mais informação clínica relevante sobre o seu bebé.

Informamos nos nossos Relatórios a Fracção Fetal encontrada.

SABER MAIS IMPORTA

EXTREMAMENTE FIÁVEL, EXTENSIVAMENTE VALIDADO

MaterniT 21 PLUS apresenta as mais baixas taxas de resultados não conclusivos para as trissomias 21, 18 e13.

O teste MaterniT 21 PLUS foi validado em casos clínicos que testaram amostras de mais de 2.100 mulheres grávidas. A tabela abaixo mostra valores para amostras com aneuploidias em pacientes ao longo de quatro estudos clínicos, com a precisão para o sexo fetal numa publicação adicional.

Num grupo de risco elevado, MaterniT 21 PLUS apresentou um valor preditivo positivo superior a 97,9% para a trissomia 21.

MICRODELECÇÕES INCLUÍNDO O SÍNDROME DE DIGEORGE

Adicionalmente às mais comuns trissomias e aneuploidias dos cromossomas sexuais, o MaterniT 21 PLUS reporta sobre microdelecções clinicamente relevantes, incluíndo o Síndrome de DiGeorge (22q), que é um dos mais predominantes. 

Em 175.393 amostras, 55 detecções subcromossómicas foram reportadas, com uma taxa total de falsos positivos de 0,0017% para resultados confirmados como falsos positivos. 

GRAVIDEZES MÚLTIPLAS

MaterniT 21 PLUS pode detectar anomalias cromossómicas em gravidezes múltiplas. Contudo, nestes casos, o teste não consegue detectar qual o bebé afectado.

RESULTADOS CLAROS A PARTIR DAS NOVE SEMANAS

O teste pode ser realizado a partir das nove semanas de gestação, com resultados disponíveis, normalmente em cinco dias.

 

Os resultados são de fácil interpretação, com as trissomias 21, 18 e 13 relatadas como positivas ou negativas.

 

Microdelecções, aneuploidias dos cromossomas sexuais e trissomias 16 e 22 são relatadas como achados adicionais.

MATERNIT 21 PLUS GARANTE-LHE RESULTADOS MAIS FIÁVEIS E MAIS RÁPIDOS QUE QUALQUER OUTRO TESTE GENÉTICO DE ADN FETAL

Uma taxa muito baixa de resultados não reportáveis, combinada com resultados rápidos em 3-5 dias de calendário *   pode oferecer informações valiosas numa etapa mais recente da gravidez, quando decisões críticas necessitam ser tomadas.

Falhas nos testes e recolheitas de amostras de pacientes acrescentam custo e tempo desnecessários, e podem criar ansiedade para pacientes e profissionais de saúde.

 

MaterniT 21 PLUS tem uma taxa de apenas 0,9% para amostras não relatáveis, para trissomia 21, 18 e 13, com amostras colhidas após as 10 semanas de gestação.

 

Tem uma taxa de apenas 2,08% para amostras não relatáveis, colhidas às  9 semanas de gestação. Cinco vezes menor do que a taxa não reportável de 10,7% publicada por outros laboratórios!

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Resultados mais rápidos, mais fiáveis. Quando o tempo e a qualidade são importantes para si, o teste MaterniT 21 PLUS é a sua escolha!

Idade Gestacional (Semanas)

Semana 10

Semana 11

Semana 9

Semana 12

MaterniT 21 PLUS

Outros laboratórios

Resultados esperados: 3 - 5 dias

Resultados esperados:

5 - 10 dias

Recolha e envio da amostra

Sequenciação e Interpretação

Resultados

O QUE FAZER PARA REALIZAR O TESTE?

1.

Contacte-nos para solicitar o teste e marcar o dia em que pretende realizar a colheita de sangue.

Tel. 91 186 70 20

Email: info@stemyca.com

3.

No dia combinado, vai ao posto de colheitas escolhido para colher uma amostra de sangue. Nesse dia, deverá levar consigo o Formulário de Requisição já preenchido e assinado por si e pelo seu médico. As enfermeiras já estarão à sua espera com o seu kit de recolha

5.

Aproximadamente 5 dias após a colheita, os resultados serão enviados para o seu médico assistente.

2.

Peça ao seu médico assistente para preencher e assinar o Formulário de Requisição do teste.

4.

Após a colheita, só tem que nos contactar para irmos levantar a sua amostra. Nós tratamos de tudo!

6.

Existindo qualquer dúvida, temos uma vasta rede de conselheiros genéticos para ajudá-la!

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