O primeiro teste genético de rastreio pré-natal lançado em todo o mundo
Os mais avançados laboratórios do mundo ao seu dispor
A partir de
370,00 euros
MaterniT 21 PLUS foi o primeiro teste genético de rastreio pré-natal não invasivo (NIPT), também conhecido como teste de ADN fetal a ser lançado no mundo, utilizando os sequenciadores mais avançados de Next Generation Sequencing (NGS) da
Pode escolher se quer saber mais ou menos informação:
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Trissomia 21
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Trissomia 18
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Trissomia 13
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Restantes Cromossomas
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Sexo Fetal (incluído no preço mas opcional)
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Aneuploidias dos cromossomas sexuais
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Microdelecções
Embora as anomalias cromossómicas, individualmente detectadas pelo MaterniT 21 PLUS sejam raras, quando consideradas como um todo, têm alguma prevalência e podem afectar algumas pacientes.
MaterniT 21 PLUS ajuda a ter mais informação clínica relevante sobre o seu bebé.
Informamos nos nossos Relatórios a Fracção Fetal encontrada.
SABER MAIS IMPORTA
EXTREMAMENTE FIÁVEL, EXTENSIVAMENTE VALIDADO
MaterniT 21 PLUS apresenta as mais baixas taxas de resultados não conclusivos para as trissomias 21, 18 e13.
O teste MaterniT 21 PLUS foi validado em casos clínicos que testaram amostras de mais de 2.100 mulheres grávidas. A tabela abaixo mostra valores para amostras com aneuploidias em pacientes ao longo de quatro estudos clínicos, com a precisão para o sexo fetal numa publicação adicional.
Num grupo de risco elevado, MaterniT 21 PLUS apresentou um valor preditivo positivo superior a 97,9% para a trissomia 21.
MICRODELECÇÕES INCLUÍNDO O SÍNDROME DE DIGEORGE
Adicionalmente às mais comuns trissomias e aneuploidias dos cromossomas sexuais, o MaterniT 21 PLUS reporta sobre microdelecções clinicamente relevantes, incluíndo o Síndrome de DiGeorge (22q), que é um dos mais predominantes.
Em 175.393 amostras, 55 detecções subcromossómicas foram reportadas, com uma taxa total de falsos positivos de 0,0017% para resultados confirmados como falsos positivos.
GRAVIDEZES MÚLTIPLAS
MaterniT 21 PLUS pode detectar anomalias cromossómicas em gravidezes múltiplas. Contudo, nestes casos, o teste não consegue detectar qual o bebé afectado.
RESULTADOS CLAROS A PARTIR DAS DEZ SEMANAS
O teste pode ser realizado a partir das dez semanas de gestação, com resultados disponíveis, normalmente em cinco dias.
Os resultados são de fácil interpretação, com as trissomias 21, 18 e 13 relatadas como positivas ou negativas.
Microdelecções, aneuploidias dos cromossomas sexuais e trissomias 16 e 22 são relatadas como achados adicionais.
MATERNIT 21 PLUS GARANTE-LHE RESULTADOS MAIS FIÁVEIS E MAIS RÁPIDOS QUE QUALQUER OUTRO TESTE GENÉTICO DE ADN FETAL
Uma taxa muito baixa de resultados não reportáveis, combinada com resultados rápidos em 5-10 dias corridos pode oferecer informações valiosas numa etapa mais recente da gravidez, quando decisões críticas necessitam ser tomadas.
Falhas nos testes e recolheitas de amostras de pacientes acrescentam custo e tempo desnecessários, e podem criar ansiedade para pacientes e profissionais de saúde.
MaterniT 21 PLUS tem uma taxa de apenas 0,9% para amostras não relatáveis, para trissomia 21, 18 e 13, com amostras colhidas após as 10 semanas de gestação.
Tem uma taxa de apenas 2,08% para amostras não relatáveis, colhidas às 10 semanas de gestação. Cinco vezes menor do que a taxa não reportável de 10,7% publicada por outros laboratórios!
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Resultados mais rápidos, mais fiáveis. Quando o tempo e a qualidade são importantes para si, o teste MaterniT 21 PLUS é a sua escolha!
Idade Gestacional (Semanas)
Semana 10
Semana 11
Semana 10
Semana 12
MaterniT 21 PLUS
Outros laboratórios
Resultados esperados: 5 -10 dias
Resultados esperados:
5 - 10 dias
Recolha e envio da amostra
Sequenciação e Interpretação
Resultados
O QUE FAZER PARA REALIZAR O TESTE?
1.
Contacte-nos para solicitar o teste e marcar o dia em que pretende realizar a colheita de sangue.
Tel. 91 186 70 20
Email: info@stemyca.com
3.
No dia combinado, vai ao posto de colheitas escolhido para colher uma amostra de sangue. Nesse dia, deverá levar consigo o Formulário de Requisição já preenchido e assinado por si e pelo seu médico. As enfermeiras já estarão à sua espera com o seu kit de recolha
5.
Aproximadamente 5-10 dias após a colheita, os resultados serão enviados para o seu médico assistente.
2.
Peça ao seu médico assistente para preencher e assinar o Formulário de Requisição do teste.
4.
Após a colheita, só tem que nos contactar para irmos levantar a sua amostra. Nós tratamos de tudo!
6.
Existindo qualquer dúvida, temos uma vasta rede de conselheiros genéticos para ajudá-la!