​À descoberta de si e dos seus

Os mais avançados laboratórios do mundo ao seu dispor

NIPT

O ADN do seu bebé (cfDNA) circula no sangue materno, derivado da apoptose de células placentárias e de eritroblastos fetais.  

 

Esta descoberta permitiu revolucionar por completo todo o rastreio pré-natal pois, ao analisar os genes do próprio bebé recorrendo ao sangue materno, passou-se a conseguir despistar doenças como a Trissomia 21 com um grau de precisão muito superior ao tradicional teste bioquímico.

 

Surgiram assim os Testes Genéticos Não Invasivos, ou na sigla inglesa NIPT.

Estes testes ganharam tanta importância que, actualmente todas as Sociedades Científicas de referência como a ACOG, recomendam a realização destes testes.

 

Em fevereiro de 2018, a Direcção Geral de Saúde emitiu uma Norma (007/2018), onde escreve:

 

“24. Em diagnóstico pré-natal deve ser considerada a prescrição de testes não invasivos em DNA fetal livre circulante no sangue materno, cuja utilização pode minorar perdas fetais que ocorrem, nomeadamente, através de biopsia de vilosidades, amniocentese e cordocentese.”

A SEQUENOM foi a primeira empresa mundial a disponibilizar estes testes, assumindo-se assim como referência em termos de qualidade e rigor, como atestam os mais de 750.000 casais de já confiaram nos nossos testes.

Poderá então realizar, a partir das 9 semanas de gestação um dos nossos seguintes testes:

O primeiro NIPT disponível no mercado. Rastreia:

  • Trissomia 22

  • Trissomia 21

  • Trissomia 18

  • Trissomia 16

  • Trissomia 13

  • Sexo Fetal

  • Aneuploidias dos Cromossomas Sexuais

  • Microdelecções

O mais avançado teste genético pré-natal ao seu dispor. Faz uma análise do genoma completo, fornecendo-lhe todas as informações disponíveis sobre o estado de saúde do seu bebé.​

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